اختلالات خواب، غذا و بی‌حالی از علایم بتا تالاسمی است

10 شهريور 1397
علایم بتا تالاسمی از شش ماهگی به بعد ظاهر می شود که اختلالات خواب، غذا و بی‌حالی از علایم آن است.

کارشناس مسئول بیماری‌های غیر واگیر مرکز بهداشت گفت: راه‌های تشخیص بیماری بتا تالاسمی شدید شامل انجام آزمایش خون و آزمایش ژنتیک در زمان  جنینی است.
کارشناس مسئول بیماری‌های غیر واگیر اعلام داشت: بیماری بتا تالاسمی نوعی کم‌خونی ارثی یا ژنتیکی است که از طریق والدین به کودکان منتقل می‌شود این بیماری به دو صورت خفیف (مینور) و شدید (ماژور) دیده می‌شود.
فرزانه گشمردی در خصوص علائم بیماری بتا تالاسمی شدید اظهار داشت: این علائم از شش‌ماهگی به بعد ظاهر می‌شود که شامل رنگ‌پریدگی اختلال خواب، اختلال غذا، ضعف و بی‌حالی است.
وی در خصوص عوارض بیماری بتا تالاسمی شدید اضافه کرد: با بزرگ‌تر شدن کودک عوارض بیماری مانند پهن شدن استخوان چهره، تغییر چهره بیمار، بزرگ شدن کبد و طحال و اختلال رشد ظاهر می‌شود و این کودکان به خاطر کم‌خونی به‌صورت مداوم به تزریق خون نیاز دارند و چون تزریق مداوم باعث افزایش آهن بدن می‌شود لازم است ماده دفع‌کننده آهن به نام آمپول دسفرال نیز برای این دسته از کودکان تزریق شود.
این کارشناس مسئول در خصوص ناقلین  تالاسمی عنوان داشت: کلیه مشخصات افراد مانند چشم ،رنگ مو و غیره از والدین به ارث می‌رسد به‌طوری‌که برای هر خصوصیت دو عامل بنام ژن (عامل مولد صفات )وجود دارد که یکی از پدر و دیگری از مادر به ارث می‌رسد، اگر شخصی یک عامل (ژن) معیوب را از یکی از والدین خود دریافت کند بیمار نخواهد شد و به این شخص ناقل با تالاسمی مینور یا مبتلابه نوع خفیف تالاسمی می‌گویند که می‌تواند عامل (ژن)تالاسمی خود را به فرزندان منتقل کند  بدیهی است فرزند او نیز اگر فقط یک عامل ژن معیوب رلا از والدین خود (پدر و مادر )دریافت کند تنها  ناقل بوده و بیمار محسوب نمی‌شود درحالی‌که در تالاسمی ماژور یا شدید شخص دو عامل ژن معیوب را از والدین خود دریافت می‌کند .
گشمردی در خصوص زمان احتمال ابتلا به بیماری بتا تالاسمی افزود: اگر پدر و مادر هر دو ناقل ژن تالاسمی باشند در هر حاملگی بیست‌وپنج درصد احتمال وجود دارد که کودک یک ژن معیوب را از پدر و یک ژن معیوب را از مادر به ارث برده و درنتیجه دارای دو ژن معیوب شده به بیماری تالاسمی ماژور مبتلا شود.
این کارشناس همچنین تأکید کرد: کلیه داوطلبین ازدواج بایستی قبل از جاری شدن صیغه محرمیت یا عقد شرعی برای انجام آزمایش‌ها تشخیصی تالاسمی مراجعه کنند درواقع این عمل باید به‌عنوان اولین اقدام قبل از تدارک مراسم ازدواج انجام گیرد ضروری است بدانیم در هنگام انجام آزمایش تشخیص تالاسمی قبل از ازدواج چنانچه با انجام آزمایش اول تشخیص قطعی حاصل نشد ممکن است لازم باشد زوجین داوطلب ازدواج به مدت سه ماه تحت آهن درمانی قرارگرفته و سپس آزمایش‌های تکمیلی به عمل آید بنابراین افراد باید همه اقدامات و تصمیمات دیگر را برای مراسم ازدواج به بعد از کسب نتایج آزمایش‌های نهایی تشخیص تالاسمی موکول کنند.

انتهای پیام/ ا.س- 3000
با کلیک بر روی لینک زیر اخبار دانشگاه را از کانال تلگرام دریافت کنید
https://telegram.me/bpumspublicrelation


کلمات کلیدی:
تالاسمی     فرهنگ.سلامت     فرزانه.گشمردی     مرکز.بهداشت.بوشهر        

تاریخ بروز رسانی:   10 شهريور 1397

تعداد بازدید:   ۱۲

چاپ خبر |فايل متن خبر | ارسال به دیگران

ارسال نظر
ايميل :     
نام و نام خانوادگی :  
نظر :
 
حروف تصویر بالا :   
 
 

لینک به این صفحه
< >